Puntales

"Muchas personas con diagnóstico de la enfermedad desconocen dónde pueden acudir, qué pueden hacer o qué les pasará. Como asociación damos estos servicios y recursos y tratamos de visibilizar que el párkinson es único en cada persona".

"Animo a todo el mundo a que lea al menos un libro en lectura fácil para que entienda en qué consiste, para que vea que es una literatura muy cuidada y que también se puede disfrutar".

"Nuestro objetivo es ir siempre un poco más allá e intentar que todas las personas puedan disfrutar de nuestras actividades deportivas. No queremos segregar, queremos incluir en la sociedad".

"Tristemente dependemos de subvenciones e, incluso en el ámbito educativo, depende del alumnado que haya, hay contratación de intérpretes o no. Ahora tengo trabajo pero no sé si el próximo año seguiré trabajando".

"Trabajar por entornos inclusivos dependerá de entender qué es la inclusión y de que la empatía no sea solo un sentimiento, sino una acción real".

“Tiene que existir sensibilización social porque nos va a permitir garantizar la plena inclusión de todas las personas y ser una isla inclusiva”.

"Sabremos que vamos por el buen camino cuando el acceso a la lengua de signos en el hospital o en el colegio sea tan natural como cualquier otro servicio de salud o educación".

"Creo que la clave está en la formación en TEA. Lo importante es que la sociedad conozca sobre el trastorno y cómo puede manifestarse para entender ciertas conductas de esa persona".

"Cada vez nos cuesta más seguir prestando todos estos servicios y actividades deportivas y culturales. Necesitamos más estabilidad financiera, que se traduce en estabilidad para los trabajadores".

"Tener un día para poder visibilizar es muy importante porque lo que no se ve, parece que no existe. Sirve para decir que las personas con síndrome de Down están aquí y tienen su lugar en la comunidad"

"Lo más importante para mí ha sido promover una imagen cuidada y de calidad, que represente bien a la comunidad sorda y a las iniciativas que se desarrollan desde las asociaciones".

"Dos de cada tres personas con esclerosis múltiple son mujeres y hay un componente de género que hace que ellas tarden más tiempo en ser diagnosticadas".