Yurena Domínguez, presidenta de la Asociación Down Las Palmas

La Asociación Down Las Palmas es, junto con Envera, una de las entidades que el Cabildo de Gran Canaria ha reconocido con el Roque Nublo de ámbito social de 2026. Entrevistamos a la presidenta de la entidad, Yurena Domíguez, para conocer lo que este premio supone a una entidad que comenzó su andadura en 1987.

¿Cómo recibieron la noticia del reconocimiento del Roque Nublo de ámbito social de 2026?

Lo cierto es que estamos muy orgullosos de recibirlo porque se reconoce el trabajo que realizamos con tanto cariño y esfuerzo. Día a día, acompañamos a las personas con síndrome de Down en todas las etapas de su vida y a sus familiares. En la asociación estamos muy contentos y esperamos que todo esto sirva para visibilizar nuestra labor.

Este premio pone en valor el trabajo que llevan desarrollando desde 1987, ¿qué se les pasa por la cabeza cuando echan la vista atrás?

En mi caso, soy presidenta desde el año pasado pero he estado relacionada con la asociación desde hace seis años. Aunque pueda parecer poco tiempo, me he podido empapar de muchas cosas. He ido poco a poco conociendo a los profesionales y las familias que formamos parte de Down Las Palmas y no imaginábamos nunca todo lo que estamos consiguiendo y lo que ha crecido la entidad. Es algo que se aprecia, sobre todo, en la cara de las familias y de las personas con síndrome de Down que disfrutan y han visto reconocidos muchos avances en estos últimos años.

¿De qué manera ha impactado la labor de Down Las Palmas en las personas con síndrome de Down y sus familias?

Es un impacto que tiene que ver con la ayuda, acompañamiento y apoyo en todos los procesos y en las diferentes etapas de sus vidas. También en la formación e información que damos. Tenemos proyectos de inserción laboral, de ocio y de sensibilización, entre otros, pero siempre con el objetivo de que cada persona gane autonomía en la vida diaria y socialice con todo tipo de personas. Trabajamos para conseguir una sociedad más inclusiva y que se visibilice la realidad de las personas con síndrome de Down y sus familias. 

¿Qué objetivos se marcan para este 2026?

El principal reto que tenemos por delante es acreditar la entidad para que nuestra labor pueda llegar mucho más allá y poder tener un poco más de estabilidad económica. Ya que hasta ahora nos financiamos con las aportaciones de los socios y algunas subvenciones. Todavía no tenemos fecha, pero nos gustaría poder estar acreditados para antes de que finalice el año.

Por otro lado, seguiremos desarrollando nuestro trabajo diario en los diferentes proyectos de ocio, inserción laboral y demás programas que llevamos a cabo desde la asociación.

¿Te gustaría añadir alguna reflexión para finalizar la entrevista?

Me gustaría poner el foco en lo fundamentales que son las ayudas que se dan a las asociaciones y entidades. No solo de personas con síndrome de Down, sino de todos los colectivos. Son necesarias para que puedan llevar a cabo sus proyectos, para pagar a los profesionales que son realmente los que entienden y saben todo lo que hay que hacer en cada momento y con cada colectivo.

También, resaltar la importancia de visibilizar y que la sociedad cambie el chip. Es un trabajo difícil, pero que no vamos a desistir. 

Por último, destacaría que la educación en Canarias debería contar con más profesionales en las aulas que sirvan de apoyo a niños y jóvenes con discapacidad. Es una falta que hemos notado y que la Consejería de Educación debería ponerse manos a la obra.