Este es uno de los datos más significativos de un Estudio de Atención Temprana elaborado por un grupo de expertos y profesionales en Atención Temprana de entidades ASPACE, en colaboración de Fundación Gmp
El Estudio se presentará el próximo miércoles, 27 de noviembre a las 12:00 en el Edificio Castellana 81, salas 3 y 4, (Paseo de la Castellana, 81)
El objetivo de este informe es conocer y analizar la situación de los servicios de Atención Temprana en parálisis cerebral en las distintas comunidades autónomas y en las entidades ASPACE
La Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Confederación ASPACE) ha revelado que, debido a la falta de recursos estatales, casi la mitad de las entidades, un 47,6% concretamente, no pueden, o solo parcialmente, cubrir las necesidades de Atención Temprana para niños y niñas en la totalidad de rango de edad entre los 0 y los 6 años.
Este es uno de los datos más significativos del “Estudio sobre la situación de la red de Atención Temprana y apoyo al desarrollo infantil en niños y niñas con parálisis cerebral y/o grandes necesidades de apoyo” elaborado por un grupo de expertos en Atención Temprana de entidades ASPACE, en colaboración de Fundación Gmp, y que se presentará el próximo miércoles, 27 de noviembre a las 12:00 en el Edificio Castellana 81 – salas 3 y 4, (Paseo de la Castellana, 81).
Este estudio ha tenido como objetivo conocer y analizar la situación de los servicios de Atención Temprana en parálisis cerebral en las distintas comunidades autónomas y en las entidades ASPACE. Asimismo, ha permitido conocer los modelos de intervención existentes y señalar beneficios y dificultades en la implementación de estos modelos. También ha permitido concretar las inversiones necesarias para un modelo común centrado en las personas con grandes necesidades de apoyo que, además, facilite la conciliación de unas familias que afrontan sobrecarga económica y mental en los cuidados.
El informe trabaja seis ámbitos relacionados con la Atención Temprana que van desde el marco conceptual, pasando por criterios de detección y prevención comunes, hasta el catálogo de prestaciones y servicios esenciales, y la Atención Temprana en niños y niñas con parálisis cerebral, entre otros.
En cuanto a la cifra del 47,6%, lo que evidencia es que la elevada demanda y la falta de dotación de recursos suficientes dificultan garantizar la atención hasta los 6 años. Por ese motivo, desde Confederación ASPACE consideran necesario “priorizar” el acceso inmediato de los niños y niñas con parálisis cerebral y/o grandes necesidades de apoyo a los servicios de Atención Temprana y de apoyo al desarrollo infantil ASPACE. Todo ello con un incremento del número de sesiones especializadas que reciben en los centros.
“La Atención Temprana es imprescindible para el futuro de los niños y niñas con parálisis cerebral, para que, cuando sean adultos, puedan tener una vida independiente y participar en la sociedad” ha declarado la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro y ha añadido que “la Atención Temprana no es un gasto; es una inversión. Por eso, defendemos una Atención Temprana gratuita, universal, multidisciplinar y transversal para todas las personas que lo necesiten”.
Testimonios de personas con parálisis cerebral, familias y profesionales
En el ámbito de los servicios de Atención Temprana, las familias solicitan “más recursos” que permitan la intervención en los entornos naturales. Así lo expresa Nerea Ojeda, madre de Lukas Cheka, niño con parálisis cerebral. Ojeda considera que las prácticas centradas en la familia y en entornos naturales “son cruciales para nuestros hijos”.
La directora del servicio de Atención Temprana de ASPACE Bizkaia, Ainhize Ruiz, coincide completamente con la idea de la madre de Lukas y añade que, además, “es imprescindible incrementar el número de sesiones especializadas que reciben los menores con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo y priorizar su acceso inmediato a los servicios de atención temprana y de apoyo al desarrollo infantil ASPACE”.
Sobre Confederación ASPACE
Confederación ASPACE aglutina a casi a la totalidad de las entidades especializadas en parálisis cerebral de España y desde 1984 compone un movimiento de personas, familias, profesionales y entidades especializadas en prestar los servicios y apoyos adecuados en cada etapa vital de las personas con parálisis cerebral. La Confederación ASPACE cuenta con 20.400 personas asociadas, 5.300 profesionales y 1.700 voluntarios entre las 85 entidades que lo conforman. Además, dispone de 230 centros de atención directa. www.aspace.org
